PDE/OEL数值
PDE-经口
数值:请解锁查看
*OEL 数值用于评估工作场所的职业健康风险,建议结合专业的职业健康评估服务。
解锁全部数值物质基础信息
6-嘌呤硫醇一水合物
抗代谢药
固体。
结晶粉末。
黄色。
308 - 314 °C(分解)
水中溶解度:不溶。其他溶剂中的溶解度:乙醚:不溶。乙醇:溶解。硫酸:略溶。丙酮:不溶。
药理学信息
适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。
绒毛膜上皮癌
成人常用量,每日6 mg-6.5 mg/kg,分两次口服,以10日为一疗程,疗程间歇为3-4周。
白血病
(1)开始,每日2.5 mg/kg或80-100 mg/m2、一日1次或分次服用,一般于用药后2-4周可见显效,如用药4周后,仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下,加量至每日5 mg/kg;
(2)维持,每日1.5-2.5 mg/kg或50-100 mg/m2,一日1次或分次口服。
急性淋巴细胞白血病
剂量取决于密切监测的血液毒性,并应根据所采用的治疗方案仔细调整剂量以适应个体患者。根据治疗阶段的不同,起始剂量或目标剂量通常为每天25-75 mg/m2。对于硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)或核苷酸二磷酸酶15(NUDT15)酶活性降低或缺失的患者,应降低剂量。
慢性粒细胞白血病
成人缓解导入剂量通常为每天2-3 mg/kg,单独服用本品或与其他抗肿瘤药物联合使用。缓解后,以低于缓解导入剂量的剂量口服本品,单独服用或与其他抗肿瘤药物联合使用。根据年龄和症状增减剂量。
安全信息
急性毒性(口服):急性毒性(口服),类别4
生殖细胞致突变性:生殖细胞致突变性 类别1B
致癌性:致癌性类别2
生殖毒性:生殖毒性类别1
特定目标器官毒性,反复暴露:特异性靶器官毒性,重复接触类别 1(骨髓、肝脏)
吸入:如呼吸困难,移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的休息姿势。如出现或持续有症状,请就医。
皮肤接触:用肥皂和水冲洗。如果刺激出现并持续,就医。
眼睛接触:用水冲洗。如果刺激出现并持续,请就医。
食入:漱口。未经中毒控制中心建议不要催吐。如果发生呕吐,保持头部低位,以免胃内容物进入肺部。如果感觉不适,请就医。
最重要的症状和影响,包括急性和迟发效应:药理学活性物质。职业接触可能引起生理效应。骨髓抑制。肝损伤。
需要立即就医和特殊治疗的说明:提供一般支持性措施并对症治疗。
一般信息:脱离接触。脱去被污染的衣物。如需治疗建议,请咨询职业健康医生或其他熟悉工作场所化学品暴露的持证医疗保健提供者。如人员没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,有条件时给予氧气。出现严重超敏(过敏)反应者须立即接受医疗救治。
适用的灭火介质:水。泡沫。干粉或二氧化碳(CO2)。使用适合周围材料的灭火介质。
化学品产生的特殊危害:无异常火灾或爆炸危险。
消防人员的特殊防护装备和预防措施:穿戴合适的防护装备。
灭火设备和操作说明:使用水雾冷却未打开的容器。与所有火灾一样,将人员疏散到安全区域。消防员应使用自给式呼吸设备和防护服。
特殊灭火方法:使用标准消防程序,并考虑其他涉及材料的危害。
一般火灾危险:无异常火灾或爆炸危险。
人员防护措施、防护装备和应急处置程序:让无关人员远离。穿戴适当的个人防护装备。避免吸入泄漏物产生的粉尘。除非穿着适当的防护服,否则不要接触损坏的容器或泄漏物。确保充分通风。
围堵和清理的方法及材料:清理过程中避免产生粉尘。将泄漏物清扫或真空收集到合适的容器中进行处置。彻底清洁表面以去除残留污染物。
环境保护措施:避免排入下水道、水道或地面。
安全操作注意事项:使用后,用适当的清洁剂或溶剂清洁设备和操作表面。脱下手套后,彻底清洗双手和其他暴露的皮肤。根据材料效力和暴露可能性的风险评估来选择和使用密封装置及个人防护设备。
安全储存条件,包括任何不相容性:按照USP-NF的定义,存放在密闭容器中。该材料应按照标签说明处理和储存,以确保产品完整性。
适当的工程控制:对于实验室操作,使用局部排风通风或通风柜进行高能量操作,如粒度测定。将暴露控制在职业接触限值(如有)以下。根据暴露潜力的风险评估,选择和使用密封装置和个人防护设备。在转移过程中,盖好所有溶液和浆液的容器。
眼面部防护:必要时佩戴带侧护罩的安全眼镜、化学护目镜或全面罩。防护选择应基于工作活动以及眼睛或面部接触的可能性。应备有紧急洗眼装置。
手部防护:如果可能接触皮肤,请佩戴丁腈橡胶或其他不渗透性手套。当材料溶解或悬浮在有机溶剂中时,请佩戴能防护该溶剂的手套。
其他防护:对员工进行正确的穿脱防护服培训。穿着实验服。根据工作活动、皮肤接触的可能性以及所使用的溶剂和试剂来选择皮肤防护用品。不要在公共区域(如自助餐厅)或室外穿着防护服。
呼吸系统防护:实验室操作通常不需要呼吸器。对于泄漏清理,使用带有HEPA过滤器的密合型全面罩呼吸器。根据任务和现有工程控制水平选择合适的呼吸防护。
热危害:必要时穿戴适当的热防护服。
一般卫生注意事项:任何其他用途或数量的程序应在适当评估后确定。
适用说明与注意事项
适用范围
- 适用于药品共线生产中质量风险管理(QRM)评估及实施;
- 适用于清洁验证中的残留限度计算;
- 适用于劳动者安全防护装备(PPE)的评估及配备;
- 部分场景下可为药品研发申报中的杂质控制限度设定提供依据;
- 部分场景下可为化妆品、食品领域的安全使用提供支持性依据;
使用限制
- PDE评估结果应注意暴露途径的适用性,不同途径的PDE值可能存在显著差异;
- PDE评估结果与OEL评估结果部分情况下关联较为紧密但是也会具有显著的差异,部分产品的PDE结果与OEL评估结果基本不具有对应性(如眼用、耳用等药品);
- 当前数值结果是基于当前所公开的和/或所提供的数据、信息、文件、指南等制定的,随着新的信息的产生和/或新事件的发生,相应产品的PDE/OEL评估数值有可能发生改变,建议您定期/不定期关注我们的数值;
- 当前数值结果供您初步评估使用,建议您获取完整的评估报告,以便于双方在完整的评估流程、评估思路、评估结论等方面进行充分的沟通,也便于您对于评估报告的科学性有更完整的了解;
相关合规服务推荐
基于该物质的PDE/OEL 数据,我们推荐以下合规服务,助力高效完成注册申报及风险评估
共线生产评估
- 基于健康的暴露限度 HBEL 计算服务
- OEB 分级咨询服务
- PDE/ADE/OEL 数据库
- PDE/OEL 报告定制化服务
- 药品共线生产评估报告
国际药品注册
- 美国 DMF 登记
- 美国 FDA (OTC)药品注册
- 美国 IND 和 NDA 申请
- 美国 ANDA 申请
- 欧盟 CEP/ASMF/EDMF 登记
- 欧盟 CP/DCP/MRP/NP 申请
国内药品注册
- 进口/国产原料药登记
- 进口/国产药用辅料和药包材登记
- 中国 CDE 沟通交流会议申请
- 进口/国产药品临床试验申请
- 进口/国产药品上市申报
- 上市后变更申请/再注册
- 药械组合注册
遗传毒性杂质研究
- 遗传毒性杂质筛选识别
- (Q)SAR 预测服务
- 遗传毒性杂质研究方案及控制策略
- 特殊遗传毒性杂质疑难问题
GxP 合规咨询
- 中国 GMP/GVP/GSP/GCP 咨询
- 美国 FDA cGMP 咨询
- 欧盟 EU GMP 咨询
- 第三方 GxP 审计支持
CMC 研究
- 原料药/制剂杂质溯源及杂质控制研究
- 原料药/制剂杂质分离制备及杂质对照品的确证
- 原料工艺优化、参数研究及杂质限度研究
