乌帕替尼 结构图

乌帕替尼

更新日期: 2026-03-10

中文名称:乌帕替尼
英文名称:Upadacitinib
CAS号:1310726-60-3
分子式:
ATC编码:L04AF03

PDE/OEL数值

PDE-经口

数值:请解锁查看

OEL

数值:请解锁查看

*OEL 数值用于评估工作场所的职业健康风险,建议结合专业的职业健康评估服务。

解锁全部数值

物质基础信息

IUPAC名称

(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺水合物(2:1)

药理类别

免疫抑制剂

药理学信息

适应症

本品经口途径下适用于

1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。

2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种 TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。

3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。

4)溃疡性结肠炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。

5)克罗恩病:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。

6)强直性脊柱炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的成人活动性强直性脊柱炎。

7)非放射学中轴型脊椎关节炎:本品适用于治疗对TNF抑制剂应答不佳或不耐受的有客观炎症迹象的成人活动性非放射学中轴型脊椎关节炎。

8)活动性多关节型幼年特发性关节炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的患有活动性多关节型幼年特发性关节炎的2岁及以上患者。

9)巨细胞动脉炎:本品适用于患有巨细胞动脉炎的成人患者。

用法用量

本品给药剂量以乌帕替尼(C17H19F3N6O)计。

本品口服途径下,对于各适应症的用法用量如下:

特应性皮炎

12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:开始治疗时每日1次15 mg。如果没有达到足够的反应,考虑将剂量增加到30 mg,每日1次。如果30 mg的剂量不能达到足够的反应,则停止使用本品。治疗期间使用维持反应所需的最低有效剂量。65岁及以上的成年人:推荐剂量为15 mg,每日1次。

类风湿关节炎

推荐剂量为15 mg,每日1次。

银屑病关节炎

成人推荐剂量为15 mg,每日1次。

溃疡性结肠炎

对于成人,诱导剂量为45 mg,每日1次,连续8周。维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日1次。对于难治性、严重或广泛疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。如果30 mg的剂量未达到足够的治疗反应,则停止使用本品。治疗期间使用维持反应所需的最低有效剂量。

克罗恩病

对于成人,诱导剂量为45 mg,每日1次,连续12周。维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日1次。对于难治性、严重或广泛疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。如果30 mg的剂量未达到足够的治疗反应,则停止使用本品。治疗期间使用维持反应所需的最低有效剂量。

强直性脊柱炎

推荐剂量为15 mg,每日1次。

非放射学中轴型脊椎关节炎

推荐剂量为15 mg,每日1次。

活动性多关节型幼年特发性关节炎

2岁及以上年龄的患者的剂量如下表所示:

患者体重本品口服溶液本品片剂
10 kg至<20 kg每日2次3 mg不推荐
20 kg至<30 kg每日2次4 mg不推荐
≥30 kg每日2次6 mg每日1次15 mg

巨细胞动脉炎

本品推荐剂量为15 mg,每日1次,联合逐渐减量的皮质类固醇治疗。乌帕替尼单药治疗不应用于急性复发的治疗。基于巨细胞动脉炎的慢性特性,在停用皮质类固醇后,可继续每日一次给予本品15 mg作为单药治疗。超过52周的治疗应根据病情活动性、医生的判断和患者的选择进行。

适用说明与注意事项

适用范围

  • 适用于药品共线生产中质量风险管理(QRM)评估及实施;
  • 适用于清洁验证中的残留限度计算;
  • 适用于劳动者安全防护装备(PPE)的评估及配备;
  • 部分场景下可为药品研发申报中的杂质控制限度设定提供依据;
  • 部分场景下可为化妆品、食品领域的安全使用提供支持性依据;

使用限制

  • PDE评估结果应注意暴露途径的适用性,不同途径的PDE值可能存在显著差异;
  • PDE评估结果与OEL评估结果部分情况下关联较为紧密但是也会具有显著的差异,部分产品的PDE结果与OEL评估结果基本不具有对应性(如眼用、耳用等药品);
  • 当前数值结果是基于当前所公开的和/或所提供的数据、信息、文件、指南等制定的,随着新的信息的产生和/或新事件的发生,相应产品的PDE/OEL评估数值有可能发生改变,建议您定期/不定期关注我们的数值;
  • 当前数值结果供您初步评估使用,建议您获取完整的评估报告,以便于双方在完整的评估流程、评估思路、评估结论等方面进行充分的沟通,也便于您对于评估报告的科学性有更完整的了解;

相关合规服务推荐

基于该物质的PDE/OEL 数据,我们推荐以下合规服务,助力高效完成注册申报及风险评估

共线生产评估

  • 基于健康的暴露限度 HBEL 计算服务
  • OEB 分级咨询服务
  • PDE/ADE/OEL 数据库
  • PDE/OEL 报告定制化服务
  • 药品共线生产评估报告
了解详情

国际药品注册

  • 美国 DMF 登记
  • 美国 FDA (OTC)药品注册
  • 美国 IND 和 NDA 申请
  • 美国 ANDA 申请
  • 欧盟 CEP/ASMF/EDMF 登记
  • 欧盟 CP/DCP/MRP/NP 申请
了解详情

国内药品注册

  • 进口/国产原料药登记
  • 进口/国产药用辅料和药包材登记
  • 中国 CDE 沟通交流会议申请
  • 进口/国产药品临床试验申请
  • 进口/国产药品上市申报
  • 上市后变更申请/再注册
  • 药械组合注册
了解详情

遗传毒性杂质研究

  • 遗传毒性杂质筛选识别
  • (Q)SAR 预测服务
  • 遗传毒性杂质研究方案及控制策略
  • 特殊遗传毒性杂质疑难问题
了解详情

GxP 合规咨询

  • 中国 GMP/GVP/GSP/GCP 咨询
  • 美国 FDA cGMP 咨询
  • 欧盟 EU GMP 咨询
  • 第三方 GxP 审计支持
了解详情

CMC 研究

  • 原料药/制剂杂质溯源及杂质控制研究
  • 原料药/制剂杂质分离制备及杂质对照品的确证
  • 原料工艺优化、参数研究及杂质限度研究
了解详情
需要定制化的合规服务?联系我们的专家团队